O bebê alagoano, Lucas Miranda
Santana, de 6 meses, recebeu nesta semana a primeira dose do remédio para o
tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, doença genética
degenerativa com a qual foi diagnosticado no final de agosto. A conquista foi
comemorada pela família na página da campanha para arrecadar recursos para o
tratamento do menino, o perfil @ame_lucas, no Instagram.
Com a patologia – que afeta as
células anteriores à medula, resultando em fraqueza e atrofia dos músculos –
diagnosticada, a orientação médica foi de que o menino iniciasse, o quanto
antes, um tratamento de seis meses com um medicamento de alto custo, que pode
ajudar a interromper o avanço da doença.
Como os pais, naturais de
Palmeira dos Índios, não teriam condições de pagar pelas quatro doses
necessárias, resolveram iniciar a mobilização pela internet. A campanha já foi
apoiada por vários artistas e perfis, além de contar com a realização de várias
ações sociais que ajudam na arrecadação de recursos.
Nesta quinta-feira (04), o
garoto recebeu a primeira dose das seis doses do “Spinraza”, um medicamento
recém-lançado nos Estados Unidos, que promete conter os avanços doença, em um
hospital de Olinda (PE). Cada dose, de acordo com os pais, custa em média R$
360 mil, somando mais de R$ 2 milhões, para todo o tratamento.
Os pais do menino já
solicitaram à Justiça Federal que o Ministério da Saúde, através do SUS,
custeasse essa medicação, bem como realizaram o pedido para que o plano de
saúde da família assuma os custos da medicação e acompanhamento médico. Os
processos estão em andamento.
A compra das primeiras doses
do remédio só foi possível graças uma decisão do Juiz Aloysio Cavalcanti Lima
da 12º vara Federal de Arapiraca, que concedeu uma liminar que obriga a União
arcar com quatro doses do medicamento. As outras duas devem ser adquiridas com
a ajuda das doações feitas à campanha.
Na página no instagram, o pai
do bebê, Diego Lucas Cosmo Santana agradeceu a conquista.
Veja como colaborar com a campanha #AMElucas
Por:Alagoas 24h